ہندوستان کے ڈرگ ریگولیٹر نے کھانسی کے شربت بنانے والے 90 فیصد کا معائنہ کیا، اس میں کوتاہی پائی گئی، اہلکار کا کہنا ہے کہ

3

گزشتہ اکتوبر میں 24 بچوں کی موت سے منسلک کولڈریف سیرپ کی دریافت کے بعد معائنہ کیا گیا۔

ہندوستان میں، کھانسی کے شربت بنانے والوں میں سے تقریباً 90 فیصد، تقریباً 1,100، کا معائنہ کیا گیا تھا۔ تصویر: PEXELS

ہندوستان کے ڈرگ ریگولیٹر نے ملک کے تقریباً 90 فیصد کھانسی کے شربت بنانے والے اداروں کا معائنہ کیا ہے اور ان میں تعمیل کی خامیاں پائی گئی ہیں، اس کے سربراہ نے پیر کو کہا کہ ہندوستان میں تیار کردہ شربتوں کے ملک اور بیرون ملک بچوں کی اموات سے منسلک ہونے کے بعد سخت جانچ پڑتال کے درمیان۔

یہ معائنہ کھانسی کے شربت کے ایک برانڈ کی دریافت کے بعد کیا گیا ہے جو ڈائیتھیلین گلائکول سے آلودہ ہے جو گزشتہ سال اکتوبر میں 24 بچوں کی موت سے منسلک تھا۔ کولڈریف نامی اس پروڈکٹ کو تمل ناڈو میں واقع سریسن فارماسیوٹیکل نے بنایا تھا۔

ممبئی میں آئی پی اے 11ویں گلوبل فارماسیوٹیکل کوالٹی سمٹ میں ڈرگس کنٹرولر جنرل آف انڈیا راجیو راگھونشی نے کہا، "ہم نے سنگین عدم تعمیل پر سنجیدہ اقدامات کیے، اور ہمارا یقین ہے کہ کھانسی کے شربت کی تیاری کی سڑن کو دور کر دیا جائے گا۔”

انہوں نے ٹائم لائن فراہم کیے بغیر کہا کہ ریگولیٹر کھانسی کے شربت کی مصنوعات سے متعلق مسائل کو حل کرنے کی کوشش کر رہا ہے۔

مزید پڑھیں: ڈبلیو ایچ او نے مغربی بحرالکاہل میں ہندوستان سے تیار کردہ آلودہ کھانسی کے شربت کی نشاندہی کی ہے۔

2022 سے افریقہ اور وسطی ایشیا میں 140 سے زیادہ بچوں کی موت کے بعد ہندوستان میں بنائے گئے کھانسی کے سیرپ کے بعد، "دنیا کی فارمیسی” کے طور پر اس کی ساکھ کو نقصان پہنچانے کے بعد، ایجنسی پر 42 بلین ڈالر کی فارما انڈسٹری کی نگرانی کو سخت کرنے کے لیے دباؤ ہے۔

رگھوونشی نے کہا کہ کھانسی کے شربت بنانے والوں میں سے تقریباً 90%، تقریباً 1,100، کا معائنہ کیا گیا تھا، اچھے مینوفیکچرنگ طریقوں کی خلاف ورزیوں، آنے والے خام مال کی جانچ میں ناکامی اور غلط طریقوں یا عمل کے استعمال کا حوالہ دیتے ہوئے کہا۔ انہوں نے ان کمپنیوں کا نام نہیں لیا جن کی تعمیل نہیں کی گئی۔

انہوں نے کہا کہ ریگولیٹر نے خطرات کا جائزہ لینے کے لیے اضافی 1,250 ڈرگ مینوفیکچرنگ یونٹس کا بھی حفاظتی طور پر معائنہ کیا ہے، یہ مشق 2022 میں شروع ہوئی تھی، لیکن انہوں نے یہ بتانے سے انکار کر دیا کہ کتنے کو تعمیل کے مسائل تھے یا انہیں عارضی طور پر کام روکنے پر مجبور کیا گیا تھا۔

ریگولیٹر FDA کی سطح کے معیارات کو نشانہ بناتا ہے۔

رگھوونشی نے کہا کہ ہندوستان کے ڈرگ ریگولیٹر کا مقصد عملے کی کمی کو دور کرنے، منظوریوں کو تیز کرنے اور وسائل کو بڑھا کر امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن کے ساتھ اپنے کاموں کو برابر کرنا ہے۔

ایجنسی 1,500 پوزیشنیں تخلیق کرنے کا ارادہ رکھتی ہے، جن میں سے تقریباً 40 فیصد لچکدار معاہدے کے کردار کے ساتھ، اور عالمی صنعت کے ماہرین کو بطور مشیر لا سکتے ہیں۔ رگھوونشی کے مطابق، یہ ایپلی کیشنز کا جائزہ لینے کے لیے مصنوعی ذہانت کے استعمال کو بھی پائلٹ کر رہا ہے۔

علیحدہ طور پر، ریگولیٹر نے امریکہ، یورپ، آسٹریلیا، جاپان، برطانیہ اور کینیڈا کو بھیجی جانے والی ادویات کے لیے نام نہاد نو آبجیکشن سرٹیفکیٹ کی ضرورت کو ختم کرکے برآمدی منظوریوں کو ہموار کیا ہے، اس اقدام سے وقت اور وسائل کی بچت ہوگی۔

جواب چھوڑیں

آپ کا ای میل ایڈریس شائع نہیں کیا جائے گا.

@media print { body { color: inherit; /* Ensures that the color is maintained */ } }